O CID 10 E85 refere-se à amiloidose, um grupo de doenças caracterizadas pelo depósito anormal de proteínas chamadas amiloides em tecidos e órgãos do corpo. Esses depósitos comprometem a estrutura e a função dos órgãos afetados, podendo levar a manifestações clínicas variadas e potencialmente graves. A amiloidose pode ser sistêmica ou localizada, hereditária ou adquirida, e seu diagnóstico precoce é fundamental para reduzir danos orgânicos e melhorar o prognóstico.
A doença pode acometer diferentes órgãos, como coração, rins, fígado, sistema nervoso, trato gastrointestinal e olhos. Os sintomas variam conforme o local do acúmulo do amiloide e muitas vezes são inespecíficos, o que torna a investigação clínica detalhada essencial.
Classificação do CID 10 E85
E85.0 – Amiloidose heredofamiliar não-neuropática
Corresponde às formas hereditárias da amiloidose que não apresentam comprometimento predominante do sistema nervoso, podendo afetar principalmente rins, coração ou outros órgãos.
E85.1 – Amiloidose heredofamiliar neuropática
Caracteriza-se pelo envolvimento do sistema nervoso periférico, levando a sintomas como perda de sensibilidade, dor neuropática, fraqueza muscular e disfunções autonômicas.
E85.2 – Amiloidose heredofamiliar não especificada
Utilizada quando há confirmação de amiloidose hereditária, mas sem definição clara do subtipo clínico predominante.
E85.3 – Amiloidose sistêmica secundária
Forma adquirida, geralmente associada a doenças inflamatórias crônicas, infecções persistentes ou doenças autoimunes, com depósitos de amiloide em múltiplos órgãos.
E85.4 – Amiloidose limitada a órgãos
Caracteriza-se por depósitos de amiloide restritos a um único órgão ou tecido, como pele, bexiga ou olhos, sem comprometimento sistêmico.
E85.8 – Outras amiloidoses
Inclui formas menos comuns ou específicas da doença que não se enquadram nas categorias anteriores.
E85.9 – Amiloidose não especificada
Utilizada quando há diagnóstico de amiloidose, porém sem definição do tipo ou da extensão da doença.
A correta classificação do CID 10 E85 é essencial para direcionar a investigação clínica, o tratamento adequado, o acompanhamento do paciente e também para fins de documentação médica e legais.
Perguntas frequentes sobre CID 10 E85 – Amiloidose
O que é amiloidose?
Amiloidose é uma doença causada pelo acúmulo anormal de proteínas amiloides nos tecidos e órgãos, comprometendo seu funcionamento.
O que significa CID 10 E85?
O CID 10 E85 é o código utilizado para classificar todos os tipos de amiloidose na Classificação Internacional de Doenças.
Amiloidose é uma doença grave?
Sim. Dependendo do órgão acometido, a amiloidose pode ser uma condição grave e progressiva, especialmente quando afeta coração, rins ou sistema nervoso.
Amiloidose tem cura?
Na maioria dos casos, não há cura definitiva, mas existem tratamentos que controlam a progressão da doença e aliviam os sintomas.
Quais órgãos podem ser afetados pela amiloidose?
A amiloidose pode afetar coração, rins, fígado, sistema nervoso, trato gastrointestinal, pele e olhos.
Amiloidose hereditária é comum?
Não. As formas hereditárias são raras e geralmente associadas a mutações genéticas específicas.
Quais são os sintomas mais comuns da amiloidose?
Os sintomas variam conforme o órgão acometido e podem incluir fadiga, inchaço, alterações neurológicas, insuficiência cardíaca, problemas renais e perda de peso.
Como é feito o diagnóstico da amiloidose?
O diagnóstico envolve exames laboratoriais, biópsia do tecido afetado, exames de imagem e avaliação clínica especializada.
Amiloidose pode afetar os olhos?
Sim. Em alguns casos, a amiloidose pode causar depósitos oculares, levando a alterações visuais, especialmente nas formas localizadas.
